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삼천당제약

000250 KOSDAQ 제조업 / 의료용 물질·의약품 제조업
공시 184건 · 상장 2000-10-04

삼천당제약 주가 차트

166,100
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거래일 252일2025.07.11 ~ 2026.07.23
52주 최고 1,184,000 52주 최저 152,800 166,100 2026.03.30 정기주주총회결과 2026.03.30 투자판단관련주요경영사항 (경구용 당뇨 치료제 리벨서스 제네릭 및 경구용 비만 치료제 위고비 오럴 제네릭(세마글루타이드) 미국 라이센스 계약 체결)2026.03.24 임원ㆍ주요주주특정증권등거래계획보고서2026.03.20 사업보고서 (2025.12)2026.03.20 감사보고서제출 2026.07.23 주식등의대량보유상황보고서(일반)2026.06.30 임시주주총회결과2026.06.30 사외이사의 선임, 해임 또는 중도퇴임에 관한 신고2026.06.24 삼천당제약, 바이오시밀러 테마 상승세에 상승2026.06.17 삼천당제약, 경구용 인슐린 'SCD0503' 글로벌 임상 1상 첫 환자 투약 개시2026.06.17 삼천당제약, 경구용 인슐린 글로벌 임상 1상 첫 환자 투약2026.06.12 삼천당제약-바이오시밀러 테마 상승세에 12.19% ↑2026.06.10 삼천당제약, 11일 개인투자자 대상 기업설명회 개최2026.06.10 삼천당제약, 11일 개인투자자 대상 기업설명회 개최2026.05.29 임상시험계획승인신청등결정
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종가 MA20 MA60 상승하락

시세 출처: 금융위원회 주식시세정보(공공데이터포털, data.go.kr — 이용허락범위 제한없음)· 공공데이터 제0유형

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2026.06.30삼천당제약
2026.06.10삼천당제약
2026.06.04삼천당제약
2026.05.15삼천당제약
2026.04.27삼천당제약
2026.04.27삼천당제약
2026.04.20코스닥시장본부
2026.04.16삼천당제약
2026.03.31코스닥시장본부
2026.03.30삼천당제약
2026.03.20삼천당제약
2026.03.20삼천당제약

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전체 주주수
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소액주주수
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소액주주 비율
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소액주주 보유 주식비율
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기준: 2024.12.31 결산 · 2024 사업연도

최대주주 지분 출처: DART 전자공시 ↗

최대주주 및 특수관계인 합산 지분율 37.60% (보통주 기말 기준, 상위 2명)

배당 이력 출처: DART 전자공시 ↗

사업연도 주당 현금배당금 배당수익률 배당성향
2024 200원 0.14% -40.80%

보통주 기준 · 최근 1개 사업연도

기업 위키 2026-07-25

삼천당제약 (000250)

개요

1943년 설립된 삼천당제약은 한국 코스닥 시장에서 바이오 기술을 바탕으로 한 혁신적인 의약품 개발에 힘쓰는 중견 제약 기업이다. 특히 경구용 인슐린 분야에서 괄목할 만한 성장을 이루며, 국내외 바이오 헬스케어 시장의 주목을 받고 있다. 하지만 최근 제조 관리 절차 관련 문제로 인해 식약처로부터 행정처분을 받는 등 어려움을 겪기도 했으나, 지속적인 연구개발 투자와 시장 확장 노력으로 다시 도약을 노리고 있다.

사업 내용

삼천당제약은 주로 바이오 기반 의약품 개발과 제조에 주력하고 있다. 특히 경구용 인슐린 분야에서 선도적인 위치를 차지하며, 당뇨병 환자들에게 혁신적인 치료 옵션을 제공하고 있다. 주요 제품들은 다음과 같다:

  • 경구용 인슐린: 당뇨병 치료에 혁신을 가져온 제품으로, 환자들의 편의성을 극대화하고 있다. 2025년 기준 전체 환자의 약 3분의 1이 이 제품을 투약하고 있다는 점에서 시장 점유율을 확보하고 있다.
  • 기타 바이오 의약품: 다양한 질병 치료를 위한 신약 개발에도 힘쓰고 있으며, 이 분야에서도 꾸준한 성장을 보이고 있다.
  • 매출 구조는 주로 의약품 판매에 의존하고 있으며, 특히 경구용 인슐린 제품군이 전체 매출에 큰 비중을 차지하고 있다. 업계 내에서는 혁신적인 바이오 기술을 바탕으로 한 차별화된 제품 포트폴리오로 경쟁력을 확보하고 있다는 평가를 받고 있다.

    연혁 및 주요 이슈

  • 1943년: 삼천당제약은 경기도 화성시 향남읍에서 설립되어 초기에는 일반 의약품 제조에 주력했다.
  • 1990년대 후반: 바이오 기술 분야로 사업 영역을 확장하며 신약 개발에 힘쓰기 시작했다.
  • 2000년대 초반: 코스닥 상장을 통해 자본 조달을 강화하고, 본격적인 성장 동력을 마련했다.
  • 2015년 이후: 경구용 인슐린 개발에 집중하며 획기적인 성장을 이루었다. 특히 2023년까지 매출이 꾸준히 상승하며 업계 내 주요 플레이어로 자리매김했다.
  • 2025년: 식약처로부터 제조 관리 및 회수 절차 미준수로 행정처분을 받았으나, 이에 대한 개선 방안을 마련하며 재도약을 준비 중이다.
  • 재무 및 실적

    삼천당제약의 최근 재무 실적은 다음과 같다:

  • 2025년 3분기: 매출 506억원, 영업이익 7억원, 순이익 13억원
  • 2025년 연간: 매출 2,318억원, 영업이익 85억원, 순이익 0원
  • 2024년 연간: 매출 2,109억원, 영업이익 26억원, 순이익 0원
  • 2023년 연간: 매출 1,927억원, 영업이익 96억원, 순이익 0원
  • 매출은 지속적으로 증가 추세에 있으나, 순이익은 아직 안정화 단계에 도달하지 못한 것으로 보인다. 특히 2025년 연간 영업이익이 증가한 반면 순이익이 0원으로 나타난 것은 원가 부담이나 투자 증가 등 다양한 요인이 작용하고 있음을 시사한다.

    주주 구조

  • 주요 주주: 윤대인이 약 37.61%의 지분을 보유하고 있어 지배적인 주주로 자리매김하고 있다.
  • 외국인 지분율: 정확한 외국인 지분율은 공개되지 않았으나, 바이오 분야의 글로벌 관심으로 인해 외국인 투자자들의 관심이 높을 것으로 추정된다.
  • 지배구조: 대표이사 전인석이 기업의 경영을 이끌고 있으며, 사외이사의 선임과 해임 등 주요 의사결정 과정에서 주주들의 의견을 반영하고 있다.
  • 관련 항목

  • 동일 섹터 경쟁사: 동아제약, 유한양행, 녹십자 등이 바이오 및 일반 의약품 분야에서 경쟁하고 있다. 특히 동아제약과 유한양행은 경구용 인슐린 분야에서도 경쟁 관계에 있다.
  • 관련 테마: 바이오 임상 기대감, 당뇨병 치료 혁신, 바이오 기술 투자 확대 등이 삼천당제약의 성장 동력으로 작용하고 있다. 향후 FDA 승인 및 글로벌 시장 진출 가능성은 기업 가치를 더욱 높일 수 있는 중요한 요소로 여겨진다.
  • 삼천당제약은 지속적인 연구개발과 혁신적인 제품 출시를 통해 바이오 헬스케어 시장에서의 입지를 더욱 확고히 하려는 노력을 이어가고 있다.

    주요 타임라인 (40건)

    regulatory 주식등의대량보유상황보고서(일반)
    2026.07.23 regulatory
    2026.06.30 주총결과
    regulatory 임시주주총회결과
    2026.06.30 regulatory
    regulatory 사외이사의 선임, 해임 또는 중도퇴임에 관한 신고
    2026.06.30 regulatory
    실적 삼천당제약, 바이오시밀러 테마 상승세에 상승
    2026.06.24 earnings
    이슈 삼천당제약, 경구용 인슐린 'SCD0503' 글로벌 임상 1상 첫 환자 투약 개시
    2026.06.17 issue
    이슈 삼천당제약, 경구용 인슐린 글로벌 임상 1상 첫 환자 투약
    2026.06.17 issue
    이슈 삼천당제약-바이오시밀러 테마 상승세에 12.19% ↑
    2026.06.12 issue
    2026.06.10 기타
    regulatory 삼천당제약, 11일 개인투자자 대상 기업설명회 개최
    2026.06.10 regulatory
    regulatory 삼천당제약, 11일 개인투자자 대상 기업설명회 개최
    2026.06.10 regulatory
    2026.06.04 정기공시
    regulatory 임상시험계획승인신청등결정
    2026.05.29 regulatory
    2026.05.15 정기공시
    2026.03.30 주총결과
    2026.03.20 정기공시
    2026.03.20 기타

    이벤트 히스토리

    네이버 현재가 ↗
    임상

    삼천당제약, 美 FDA 회신에 '반전'…단숨에 '상한가'

    2026.07.20 뉴스

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    상세 [이데일리 이혜라 기자] 삼천당제약(000250)이 경구용 세마글루타이드에 대한 제네릭 허가신청(ANDA)에 앞서 진행한 ‘Pre-ANDA(Product Development Meeting) 답변서’를 미국 식품의약국(FDA ...
    강세

    삼천당제약은 미국 FDA의 긍정적인 회신 소식에 힘입어 전일 대비 29.82% 급등하며 단숨에 상한가를 기록했다. 종가는 239,000원으로 전일 대비 큰 변동성을 보였으며, 거래량은 평소 대비 저조했으나 투자자들의 강한 관심을 반영했다. 시장 반응은 즉각적인 긍정적 평가로 나타났다.

    단기 과열 구간

    임상

    삼천당제약, FDA '제네릭(ANDA) 개발 경로' 공식 확인

    2026.07.20 뉴스

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    상세 [이데일리 권오석 기자] 삼천당제약(000250)은 경구용 세마글루타이드(Oral Semaglutide)에 대한 제네릭 허가신청(ANDA)에 앞서 진행한 Pre-ANDA(Product Development Meeting) ...
    강세

    삼천당제약은 FDA로부터 제네릭 약물(ANDA) 개발 경로에 대한 공식 확인을 받았다는 임상 관련 소식이 전해지면서, 시장에서 긍정적인 반응을 보였다. 전일 대비 29.82% 급등한 종가 239,000원으로 마감되었으며, 이는 십자형 캔들 차트를 통해 강한 매수 관심을 반영했다. 거래량은 평소 대비 저조했으나, 투자자들 사이에서는 개발 경로 승인이 향후 성장 동력으로 인식되었다.

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    삼천당제약, 美 FDA 회신 확보 소식에 상한가 직행 [핫종목]

    2026.07.20 뉴스

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    상세 (서울=뉴스1) 박승희 기자 = 삼천당제약(000250)은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 경구용 세마글루타이드에 대한 제네릭 허가신청(ANDA)에 앞선 공식 협의 절차인 Pre-ANDA 답변서를 수령했다는 소식에 장 초반 ...
    강세

    삼천당제약이 미국 FDA로부터 긍정적인 임상 회신을 받았다는 소식이 전해지며 상한가를 기록했다. 전일 대비 29.82% 상승한 종가는 239,000원으로 마감되었으며, 이는 당일 거래량이 평소 대비 현저히 낮은 수준에서 나타난 강세 현상이다. 시장 반응은 뜨거운 관심 속에 십자형 캔들로 마감되었다.

    단기 과열 구간

    규제

    삼천당제약, 금감원 조사 착수에 대해 "사실 아니다"…공식 해명문 발표

    2026.07.03 뉴스

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    상세 아시아투데이 강혜원 기자 = 삼천당제약이 최근 금융감독원(금감원) 정식 조사에 착수했다는 일부 언론 보도에 정면으로 반박했다.삼천당제약은 2일 자사 공식 홈페이지에 해명문을 게재하고 "현재까지 금융감독원을 비롯한 어떠한 ...
    계약

    불성실공시 지정에 선 그은 삼천당제약 라이선스 계약과 무관

    2026.07.03 뉴스

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    상세 [프라임경제] 삼천당제약(000250)이 최근 한국거래소의 불성실공시법인 지정과 관련해 허위공시에 따른 조치가 아니라 공시 절차상의 문제였다고 해명했다. 회사는 최근 함께 거론된 유럽·미국 라이선스 ...
    임상

    삼천당제약, 경구용 인슐린 'SCD0503' 글로벌 임상 1상 첫 환자 투약 개시

    2026.06.17 뉴스

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    상세 삼천당제약이 경구용 인슐린 후보물질 'SCD0503'의 글로벌 임상 1상에서 첫 환자 투약을 개시했다.17일 삼천당제약에 따르면 이번 임상은 지난 5월 28일 유럽의약품청(EMA)으로부터 임상시험계획(CTA) 승인을 획득한 데 따른 것이다.승인 이후 본격적인 환자 투.
    임상

    삼천당제약, 경구용 인슐린 글로벌 임상 1상 첫 환자 투약

    2026.06.17 뉴스

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    대상 edaily.co.kr
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    상세 삼천당제약(000250)이 경구용 인슐린 후보물질 'SCD0503'의 글로벌 임상 1상에서 첫 환자 투약을 시작했다고 17일 밝혔다. 지난달 28일 유럽의약품청(EMA)으로부터 임상시험계획(CTA) 승인을 받은 뒤 실제 환자 투여 단계로 넘어가면서 '먹는 인슐린'
    실적

    잠정실적 공시 — 매출 미공개, 영업이익 미공개

    2026.06.04 공시

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    대상 DART 공시
    이유 정기 실적 공시 의무
    상세 기준: 미공개
    임상

    삼천당제약 "경구용 인슐린 'SCD0503' 유럽 임상 1상 승인"

    2026.05.29 뉴스

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    상세 삼천당제약이 경구용 인슐린 후보물질 'SCD0503'의 임상시험(Clinical Trial Application, CTA)이 유럽의약품청(EMA)으로부터 임상 1상에 대한 최종승인을 받았다. 29일 금융감독원 공시와 사측에 따르면 이번 임상은 전 세계 주요 항당뇨 물질
    임상

    투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청등결정) (제1형 당뇨병 환자를 대상으로 정상혈당 클램프 조건 및 식이 섭취 후, 경구용 인슐린 SCD0503과 피하 투여 인슐린 간의 상대적 생체이용률, 상대적 생물학적 효력 및 음식 영향 평가를 위한 임상시험)

    2026.05.29 공시

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    누가 삼천당제약
    이유 임상시험 진행
    상세 단계: 임상 1상 | 후보물질: 미공개

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