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셀트리온

068270 KOSPI 제조업 / 의료용 물질·의약품 제조업
공시 1039건 · 상장 2018-02-09

셀트리온 주가 차트

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거래일 252일2025.06.04 ~ 2026.06.16
52주 최고 248,500 52주 최저 159,000 174,500 2026.05.29 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서2026.05.28 투자판단관련주요경영사항 (CTP6 SC(허쥬마 피하주사 제형) 한국 품목허가 신청)2026.05.21 주요사항보고서(자기주식취득결정)2026.05.21 주요사항보고서(무상증자결정)2026.05.21 임원ㆍ주요주주특정증권등거래계획보고서2026.05.15 분기보고서 (2026.03)2026.05.12 투자판단관련주요경영사항 (CTP55(코센틱스 바이오시밀러) 미국 임상 3상 시험계획 변경신청 승인 )2026.05.11 [기재정정]유상증자결정(종속회사의주요경영사항) 2026.05.11 [기재정정]타법인주식및출자증권취득결정 2026.05.08 자기주식취득결과보고서2026.05.06 [기재정정]주식소각결정 2026.05.06 주식소각결정 2026.05.06 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시) 2026.05.04 주식등의대량보유상황보고서(일반)2026.06.16 [기재정정]기업지배구조보고서공시
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전체 주주수
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소액주주수
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소액주주 비율
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기준: 2024.12.31 결산 · 2024 사업연도

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배당 이력 출처: DART 전자공시 ↗

사업연도 주당 현금배당금 배당수익률 배당성향
2024 36.38%

보통주 기준 · 최근 1개 사업연도

기업 위키 2026-06-22

셀트리온 (Celltrion)

== 개요 ==

인천광역시의 심장부에서 바이오 혁신을 이끌어가는 글로벌 제약 기업 셀트리온은 1991년 설립 이후 끊임없는 연구개발 투자를 통해 세계적인 바이오 의약품 제조업체로 성장했다. 특히 자가면역질환 치료제 분야에서 '램시마' 시리즈를 비롯한 혁신적인 피하주사 제형 개발로 주목받으며, 글로벌 시장에서 경쟁력을 확보해 나가고 있다. 최근에는 CTP13 SC 등의 신약 개발에 박차를 가하며 미래 바이오 시장을 선도할 것으로 기대된다.

== 사업 내용 ==

셀트리온은 제조업 섹터에 속하며 주요 사업 영역은 바이오 의약품 개발 및 생산이다. 대표적인 제품 라인으로는 항체 바이오시밀러인 램시마 시리즈가 있으며, 이는 염증성 장 질환 치료에 널리 사용되는 인플릭시맙의 바이오시밀러로 유럽 시장에서 높은 점유율을 확보하고 있다. 최근에는 램시마의 피하주사 제형인 CTP13 SC 개발에 집중하며 치료 접근성을 향상시키는 데 힘쓰고 있다. 또한 CT-P16 (오심주맙), CT-P17 (아키시리맙) 등의 추가 바이오시밀러 개발을 통해 포트폴리오를 확장하고 있으며, 자체 개발 신약 CT-P38 등 신규 치료제 개발에도 적극적인 투자를 이어가고 있다. 이러한 노력으로 셀트리온은 글로벌 바이오 시장에서 경쟁력 있는 위치를 확보하며 지속적인 성장을 추구하고 있다.

== 연혁 및 주요 이슈 ==

* 1991년 2월 27일: 셀트리온은 인천광역시 연수구 아카데미로에서 설립되어 초기에는 항체 의약품 개발에 집중했다.

* 2008년: 셀트리온은 코스피 상장을 통해 자본 조달을 확대하고 글로벌 시장 진출을 본격화했다. 상장 후 램시마의 유럽 시장 진출에 성공하며 주목받기 시작했다.

* 2010년대 중반: 램시마의 성공을 바탕으로 셀트리온은 바이오시밀러 분야에서 강력한 경쟁력을 확보했으며, 글로벌 매출 성장을 이끌어냈다.

* 2020년대: 셀트리온은 램시마 피하주사 제형인 CTP13 SC 등 신규 제형 개발에 집중하며 치료 편의성을 향상시키는 데 주력하고 있다. 또한 자체 신약 개발에도 투자를 확대하며 미래 성장 동력을 확보하고 있다. 특히 유럽 임상 3상 시험 계획 승인을 통해 CTP13 SC의 소아 환자 적응증 확대 가능성을 열어두고 있다.

== 재무 및 실적 ==

셀트리온의 최근 재무 성과는 꾸준히 성장하고 있는 모습을 보여준다.

* 매출: 2023년 연간 매출은 2.2조원에서 시작하여 2024년 3.6조원, 그리고 2025년 3분기에는 8,419억원을 기록하며 지속적인 성장세를 보이고 있다. 특히 글로벌 바이오 시장의 성장과 램시마 시리즈의 판매 확대로 매출 증대에 기여하고 있다.

* 영업이익 및 순이익: 2024년 연간 영업이익은 4,920억원으로 집계되었으나, 2025년 연간 실적에서는 순이익이 0원으로 나타난 점은 특이 사항이다. 이는 연구개발 투자 확대 등의 요인으로 해석될 수 있다.

== 주주 구조 ==

셀트리온의 주요 주주 구조는 다음과 같다.

* 셀트리온홀딩스: 약 32.89%의 지분을 보유하며 최대 주주로서 지배적인 영향력을 행사하고 있다.

* 국민연금공단: 약 6.24%의 지분을 보유하고 있으며 주요 기관 투자자 중 하나이다.

지배구조는 기우성 대표이사와 김형기 대표이사가 공동으로 이끌고 있으며, 투명한 경영을 위해 지속적인 기업지배구조 개선 노력을 기울이고 있다.

== 관련 항목 ==

* 동일 섹터 경쟁사:

* 삼성바이오로직스: 세계 최대 규모의 바이오의약품 제조 시설을 갖춘 글로벌 바이오 기업으로 셀트리온과 경쟁 관계에 있다.

* 녹십자랩: 국내 바이오 기업으로, 특히 혈액 관련 바이오 의약품 분야에서 두각을 나타내고 있다.

* 관련 테마:

* 바이오 기술 혁신: 셀트리온은 바이오 기술 혁신을 통해 새로운 치료 옵션을 제공하는 데 앞장서고 있다.

* 글로벌 의약품 접근성 향상: 셀트리온의 바이오시밀러 개발은 고가의 오리지널 의약품 대신 저렴하고 효과적인 치료 옵션을 제공함으로써 전 세계 환자들에게 더 나은 접근성을 제공하는데 기여하고 있다.

== 트렌딩 키워드 ==

셀트리온, 신약 개발, 바이오 혁신, 주주 가치 제고, 규모 확대, 자사주 소각, 노동조합 활동 등이 주요 키워드로 떠오르고 있다. 특히 신약 개발 성공과 글로벌 시장 점유율 확대에 대한 기대감이 높아지면서 셀트리온의 미래 성장 가능성에 대한 관심이 더욱 고조되고 있다.

주요 타임라인 (40건)

regulatory 셀트리온, 코센틱스 바이오시밀러 'CT-P55' 캐나다 품목허가 신청
2026.06.21 regulatory
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2026.06.21 issue
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2026.06.21 issue
regulatory 바이오시밀러 규제 빗장 푸는 美…셀트리온·삼성바이오에피스 '최대수혜'
2026.06.21 regulatory
regulatory CTP13 SC(램시마 피하주사 제형) 유럽 임상 3상 시험 계획 Part 1 승인 만료 (궤양성 대장염 소아 환자)
2026.06.18 regulatory
regulatory CTP13 SC(램시마 피하주사 제형) 유럽 임상 3상 시험 계획 Part 1 승인 만료 (크론병 소아 환자)
2026.06.18 regulatory
bond 셀트리온(068270), (주)셀트리온헬스케어과 711억원 규모의 단일판매·공급계약체결
2026.06.17 bond
regulatory [기재정정]기업지배구조보고서공시
2026.06.16 regulatory
2026.05.29 기타
2026.05.21 자본조달
2026.05.15 정기공시
2026.05.08 주주환원
2026.05.06 기타
2026.05.06 기타

이벤트 히스토리

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임상

셀트리온, 바이오USA서 글로벌 신약 기업 도약 본격화

2026.06.18 뉴스

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상세 셀트리온은 이달 22일(현지 시간)부터 25일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 '2026 바이오 인터내셔널 컨벤션(Bio International Convention·바이오USA)'에 참가한다고 18일 밝혔다. 인공지능(AI) 기반 신약개발
계약

K바이오, '바이오 USA 2026' 총출동…기술이전·수주전 본격화

2026.06.17 뉴스

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상세 국내 주요 제약·바이오 기업들이 이달 말 미국 샌디에이고에서 열리는 세계 최대 바이오 산업 행사 '바이오 USA 2026'에 총출동한다. 각 기업은 위탁개발생산 (CDMO) 수주 확대, 신약 후보물질 기술이전, 인공지능 (AI) 기반 신약개발 전략 등을 앞세워 글로벌
임상

하나의 신약으로 여러 질환 잡는다…제약·바이오 '적응증 다각화' 속도전

2026.06.16 뉴스

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상세 국내 제약·바이오 기업들이 신약 개발 초기 단계부터 하나의 후보물질로 여러 질환을 동시에 공략하는 '적응증 다각화' 전략에 속도를 내고 있다. 연구개발(R&D) 비용이 구조적으로 치솟는 상황에서 단일
계약

셀트리온, 베트남 항암제 2종 추가 공급…아세안 판매 제품군 4종으로 확대

2026.06.15 뉴스

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상세 셀트리온(068270)이 베트남에서 항암제 2종을 추가 공급하며 아세안 지역(ASEAN) 제품 포트폴리오를 4종으로 확대했다. 지난해 자가면역·유방암 치료제 2종을 먼저 선보인 데 이어 혈액암·대장암 치료제까지 더해지며 포트폴리오가 확장됐다.
임상

셀트리온 "다중항체 항암 신약, 적응증 확장 가능성"

2026.06.12 뉴스

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상세 (서울=연합뉴스) 박상현 기자 = 셀트리온[068270]은 다중항체 기반 항암 신약 'CT-P72/ABP-102'의 효능과 적응증 확장 가능성에 관한 연구 결과를 발표했다고 12일 밝혔다. 셀트리온은 전날 서울에서 열린 '세계 이중항체, T세포 인게이저 서밋 코리아'에
임상

[카드] 셀트리온, 차세대 항암신약 CT-P72 효능 확인

2026.06.12 뉴스

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상세 [프라임경제] 셀트리온(068270)이 차세대 다중항체 신약 후보물질 'CT-P72/ABP-102'의 항암 효능과 내약성을 확인하고, 다양한 고형암으로 적응증을 확대할 가능성을 제시했다.셀트리온은 이번 연구 결과를
임상

셀트리온, 차세대 다중항체 신약 베일 벗었다...우수한 효능·내약성 확인

2026.06.12 뉴스

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상세 셀트리온(068270)이 개발 중인 차세대 다중항체 항암 신약이 전임상 단계에서 압도적인 치료 지수와 내약성을 입증하며 고형암 치료의 새로운 패러다임을 예고했다. 셀트리온은 11일 서울에서 개최된 ‘세계 이중특이항체 & T세포 인게이저 서밋 사우스 ...
임상

美 FDA '임상 간소화'에…바이오시밀러 개발 전략 바뀔까

2026.06.09 뉴스

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상세 [이데일리 손민지 기자] 미국과 유럽, 캐나다 등 주요 선진국이 바이오시밀러(바이오 복제약) 임상 절차를 간소화하면서 국내 기업들의 개발 전략에도 변화가 나타나고 있다. 임상 비용과 개발 기간을 줄일 수 있는 만큼 효율성 제고에 대한 기대가 커지고 있다. 하지만 일부
임상

셀트리온, ADC·다중항체 등 신약 후보물질 역량 차별화 강조

2026.05.27 뉴스

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상세 '셀트리온 사이언스&이노베이션 데이 2026' 개최 (서울=뉴스1) 문대현 기자 = 셀트리온(068270)은 최근 서울 여의도 콘래드서울호텔에서 '셀트리온 사이언스&이노베이션 데이 2026'(CSID)을 열고 신약 개발 청사진을 전했다고 27일 밝혔다. '오픈 이노베이
임상

셀트리온 "글로벌 신약기업 간다"…R&D 청사진 공개

2026.05.27 뉴스

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대상 fnnews.com
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상세 셀트리온 "글로벌 신약기업 간다"…R&D 청사진 공개 기관투자자·VC 초청해 신약 포트폴리오·기술 경쟁력 소개 (서울=연합뉴스) 신선미 기자 = 셀트리온[068270]의 신약 개발 역량을 시장에 알리는 자리가 마련됐다. 셀트리온은 지난 26일 여의도 ...
임상

투자판단관련주요경영사항 (CTP55(코센틱스 바이오시밀러) 미국 임상 3상 시험계획 변경신청 승인 )

2026.05.12 공시

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누가 셀트리온
이유 임상시험 진행
상세 단계: 임상 3상 | 후보물질: 미공개
중립

셀트리온은 CTP55(코센틱스 바이오시밀러)의 미국 임상 3상 시험계획 변경신청 승인 소식에 힘입어 전일 대비 1.05% 상승한 193,300원으로 장을 마쳤다. 고가 197,800원까지 오르며 긍정적인 시장 반응을 보였지만, 종가 주변에서 소폭의 조정을 보이며 위꼬리양봉 형태를 나타냈다. 거래량은 20일 평균 대비 1.9배 증가하며 투자자들의 관심이 높아진 것으로 나타났다.

장중 고점 대비 상승폭 반납

M&A

자기주식취득결과보고서

2026.05.08 공시

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누가 셀트리온
이유 기업구조 재편
상세 합병비율: 미공개
중립

셀트리온은 자기주식 취득 결과 보고서 발표 후 전일 대비 소폭 상승한 시가를 보였으나, 장대음봉 형태로 마감되었다. 종가는 전일 대비 2.02% 하락한 198,400원으로, 거래량은 평소 대비 저조한 수준을 기록했다. 이는 주주들 사이에서 회사의 자기주식 정책에 대한 신중한 반응을 반영한 것으로 보인다.

임상

투자판단관련주요경영사항 (CTP6 SC(허쥬마 피하주사 제형) 유럽 제형 추가 신청)

2026.04.30 공시

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누가 셀트리온
이유 임상시험 진행
상세 단계: 미공개 | 후보물질: 미공개
중립

유럽 제형 추가 신청 공시 후 거래량은 20일 평균 대비 0.8배로 감소했으며, 주가는 전일 대비 1.72% 하락한 200,500원에 마감되었다. 장대음봉 형태로 시장 반응은 부정적이었다.

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