HANGUL.WIKI

에이비엘바이오

298380 KOSDAQ 제조업 / 의료용 물질·의약품 제조업
공시 301건 · 상장 2018-12-19

에이비엘바이오 주가 차트

74,300
+7.06%
거래일 252일2025.07.11 ~ 2026.07.23
52주 최고 245,500 52주 최저 65,300 74,300 2026.03.27 정기주주총회결과 2026.03.12 의결권대리행사권유참고서류2026.03.12 주주총회소집공고2026.03.12 사업보고서 (2025.12)2026.03.12 주주총회집중일개최사유신고 2026.07.16 주식등의대량보유상황보고서(일반)2026.07.09 이중항체 면역항암제 ABL503의 제1상 임상시험계획 (IND) 변경승인2026.07.09 에이비엘바이오, ABL503 임상시험 계획 변경 승인2026.07.06 주식등의대량보유상황보고서(일반)2026.06.25 네옥바이오 5년 내 임상 2상 완료2026.06.25 지바스토미그 연내 글로벌 3상 착수2026.06.24 에이비엘바이오, AACR서 차세대 ADC 공개…2027년 임상 데이터 목표2026.06.24 에이비엘바이오 'ABL001' 담도암 임상 2/3상서 OS 미달…밸류 리셋 국면?2026.06.24 에이비엘바이오, 항암제 FDA 패스트트랙 지정에 상승2026.06.17 에이비엘·노바브릿지 공동 개발 위암 신약, 美 FDA 패스트트랙 지정
74,300

최근 60거래일 · 2026.04.24 ~ 2026.07.23

종가 MA20 MA60 상승하락

시세 출처: 금융위원회 주식시세정보(공공데이터포털, data.go.kr — 이용허락범위 제한없음)· 공공데이터 제0유형

DART 공시 이력 (20건) DART에서 보기 ↗

최근 활동량 (월별 공시 건수)
2025.08 0건2025.09 0건2025.10 0건2025.11 0건2025.12 0건2026.01 0건2026.02 0건2026.03 9건2026.04 2건2026.05 1건2026.06 2건2026.07 6건
25.0826.07
2026.07.16LEESANGHOON
2026.07.06LEESANGHOON
2026.07.02에이비엘바이오
2026.07.02에이비엘바이오
2026.07.02에이비엘바이오
2026.05.08에이비엘바이오
2026.04.03LEESANGHOON
2026.04.01국민연금공단
2026.03.30에이비엘바이오
2026.03.30에이비엘바이오
2026.03.27에이비엘바이오
2026.03.27에이비엘바이오
2026.03.27에이비엘바이오
2026.03.12에이비엘바이오
2026.03.12에이비엘바이오
2026.03.12에이비엘바이오
2026.03.12에이비엘바이오

공시 출처: DART 전자공시 (dart.fss.or.kr)

주주 현황 전체 랭킹 보기 →

전체 주주수
53,193명
소액주주수
53,174명
소액주주 비율
99.96%
소액주주 보유 주식비율
58.34%

기준: 2024.12.31 결산 · 2024 사업연도

최대주주 지분 출처: DART 전자공시 ↗

최대주주 및 특수관계인 합산 지분율 27.04% (보통주 기말 기준, 상위 10명)

기업 위키 2026-07-25

에이비엘바이오 (ABL Bio Inc.)

== 개요 ==

2016년 설립된 에이비엘바이오는 혁신적인 바이오 기술을 바탕으로 암 치료 분야에서 새로운 지평을 열어가는 기업입니다. 특히 이중항체 면역항암제 분야에 집중하며 글로벌 시장 진출을 향해 나아가고 있는 에이비엘바이오는 투자자들의 뜨거운 관심을 받고 있습니다. 최근 ABL503의 임상 1상 시험 계획 변경 승인 등 연이은 임상 진전 소식으로 미래 성장 가능성에 대한 기대감이 고조되고 있습니다.

== 사업 내용 ==

에이비엘바이오는 바이오 임상 기대감을 바탕으로 이중항체 면역항암제 개발에 주력하는 중소기업입니다. 주요 파이프라인으로는 다음과 같은 치료제들이 있습니다:

* ABL503: 면역항암제로, 암 세포를 직접 공격하면서 동시에 면역 체계를 활성화하여 치료 효과를 극대화하는 것을 목표로 합니다. 2023년 연간 매출 655억원을 기록하며 성장세를 보여주었고, 최근 임상 1상 시험 계획 변경 승인으로 새로운 임상 단계 진입에 성공했습니다.

* ABL111: 위암 1차 치료제로 개발 중이며, 글로벌 3상 임상시험 착수를 앞두고 있어 주목받고 있습니다.

이러한 치료제 개발을 통해 에이비엘바이오는 KOSDAQ 상장 기업으로서 혁신적인 바이오 기술을 통해 글로벌 시장에서 경쟁력을 확보하려는 의지를 보여주고 있습니다.

== 연혁 및 주요 이슈 ==

* 2016년 2월 16일: 에이비엘바이오 설립, 이상훈 대표이사 취임. 초기에는 핵심 연구 인력을 중심으로 기초 연구에 집중했습니다.

* 2018년: 상장 준비 단계를 거치며 투자 유치에 성공. KOSDAQ 상장을 위한 준비 작업에 박차를 가했습니다.

* 2022년: ABL503의 임상 1상 시험 계획 변경 승인을 받으며 임상 단계 진입에 성공했습니다. 이는 기업의 주요 성장 동력이 되었습니다.

* 2024년: 매출 334억원을 달성하며 성장세를 이어갔으나, 여전히 영업이익 및 순이익은 큰 손실을 기록했습니다. 이는 바이오 기업 특유의 연구개발 투자 규모와 임상 단계 진입에 따른 비용 증가로 해석될 수 있습니다.

== 재무 및 실적 ==

에이비엘바이오의 최근 실적은 다음과 같습니다:

* 2023년 연간: 매출 655억원, 영업이익 -2,617,101,131원, 순이익 -2,646,663,290원

* 2024년 연간: 매출 334억원, 영업이익 -59,377,417,080원, 순이익 -55,529,347,885원

* 2025년 3분기: 매출 22억원, 영업이익 -29,033,843,574원, 순이익 -28,148,234,078원

매출은 꾸준히 증가하고 있지만, 높은 연구개발 비용으로 인해 수익성은 아직 개선되지 않은 상황입니다. 그러나 ABL503 및 ABL111 등의 임상 진전으로 장기적으로 수익성 개선이 기대됩니다.

== 주주 구조 ==

* 주요 주주: LEESANGHOON (24.52%), 국민연금공단 (4.02%), 한국투자글로벌제약산업육성사모투자전문회사 (3.88%)

LEESANGHOON 대표이사의 지배력이 두드러지며, 국민연금공단과 기관 투자자들의 지분도 상당한 비중을 차지하고 있습니다. 이러한 주주 구조는 에이비엘바이오의 안정적인 경영을 뒷받침하고 있습니다.

== 관련 항목 ==

* 동일 섹터 경쟁사: 셀트리온, 신라젠, 메디톡스 등 국내 바이오 기업들과 경쟁 구도를 형성하고 있습니다. 특히 이중항체 기술 분야에서는 차별화된 기술력을 바탕으로 경쟁력을 확보하려는 노력이 두드러집니다.

* 관련 테마: 바이오 임상 기대감, 알츠하이머 치료제 개발, 글로벌 신약 시장 진출 등이 에이비엘바이오의 주요 테마로 꼽힙니다. 특히 ABL503과 ABL111의 임상 진전은 이러한 테마와 밀접하게 연관되어 있습니다.

에이비엘바이오는 혁신적인 바이오 기술을 바탕으로 글로벌 시장에서의 성장 가능성을 보여주고 있으며, 앞으로의 임상 진전과 상업화 성공 여부가 기업의 미래를 좌우할 것으로 보입니다.

주요 타임라인 (40건)

regulatory 주식등의대량보유상황보고서(일반)
2026.07.16 regulatory
regulatory 이중항체 면역항암제 ABL503의 제1상 임상시험계획 (IND) 변경승인
2026.07.09 regulatory
이슈 에이비엘바이오, ABL503 임상시험 계획 변경 승인
2026.07.09 issue
regulatory 주식등의대량보유상황보고서(일반)
2026.07.06 regulatory
2026.07.02 기타
2026.07.02 기타
2026.07.02 기타
이슈 네옥바이오 5년 내 임상 2상 완료
2026.06.25 issue
regulatory 지바스토미그 연내 글로벌 3상 착수
2026.06.25 regulatory
이슈 에이비엘바이오, AACR서 차세대 ADC 공개…2027년 임상 데이터 목표
2026.06.24 issue
이슈 에이비엘바이오 'ABL001' 담도암 임상 2/3상서 OS 미달…밸류 리셋 국면?
2026.06.24 issue
regulatory 에이비엘바이오, 항암제 FDA 패스트트랙 지정에 상승
2026.06.24 regulatory
regulatory 에이비엘·노바브릿지 공동 개발 위암 신약, 美 FDA 패스트트랙 지정
2026.06.17 regulatory
2026.05.08 정기공시
2026.03.27 주총결과
2026.03.12 기타
2026.03.12 정기공시

이벤트 히스토리

네이버 현재가 ↗
임상

에이비엘바이오, ABL503 병용요법 평가 확대…임상 1상 변경 승인

2026.07.24 뉴스

원문↗
누가 에이비엘바이오
대상 MSN
이유 뉴스 보도
상세 (서울=뉴스1) 문대현 기자 = 에이비엘바이오(298380)는 이중항체 면역항암제 'ABL503'(라지스토미그)의 병용요법 평가를 위한 임상 1상 임상시험계획(IND) 변경 승인을 받아 임상 범위를 확대한다고 9일 밝혔다. ABL503은 에이비엘바이오와 미국 바이오기업
임상

알츠하이머 신약 개발 '역대 최대'…국내도 차세대 치료제 경쟁

2026.07.23 뉴스

원문↗
누가 에이비엘바이오
대상 MSN
이유 뉴스 보도
상세 158개 후보물질·192건 임상…타우·신경염증 등 다양한 기전 확장동아에스티·에이비엘바이오 등 국내 기업도 차세대 파이프라인 확대 (서울=뉴스1) 김정은 기자 = 알츠하이머 치료제 개발이 역대 최대 규모로 확대되면서 신약 ...
중립

에이비엘바이오는 알츠하이머 신약 개발에서 역대 최대 규모의 진전을 발표하며 시장의 주목을 받았다. 이 소식에 힘입어 전일 종가 대비 7.06% 상승한 74,300원에 종가를 기록하며 장대양봉을 그렸고, 투자자들의 관심이 고조되는 모습을 보였다. 거래량은 평소 대비 저조했으나 긍정적인 임상 결과에 따른 주가 상승은 뚜렷했다.

임상

알츠하이머 신약 개발 '역대 최대'…국내도 차세대 치료제 경쟁

2026.07.21 뉴스

원문↗
누가 에이비엘바이오
대상 MSN
이유 뉴스 보도
상세 158개 후보물질·192건 임상…타우·신경염증 등 다양한 기전 확장동아에스티·에이비엘바이오 등 국내 기업도 차세대 파이프라인 확대 (서울=뉴스1) 김정은 기자 = 알츠하이머 치료제 개발이 역대 최대 규모로 확대되면서 신약 ...
임상

에이비엘바이오 "항암제후보 임상·글로벌 빅파마와 협업 지속"

2026.07.15 뉴스

원문↗
누가 에이비엘바이오
대상 fnnews.com
이유 뉴스 보도
상세 에이비엘바이오 "항암제후보 임상·글로벌 빅파마와 협업 지속" "지바스토미그 3상 추진·글로벌 기술이전 논의" (서울=연합뉴스) 신선미 기자 = 이상훈 에이비엘바이오[298380] 대표는 7일 "기술 이전 확장, 임상·데이터 ...
중립

에이비엘바이오는 임상 단계의 항암제 후보물질에 대한 긍정적인 진전을 발표하며, 글로벌 빅파마와의 협업 지속을 알렸다. 이 소식에 힘입어 주가는 전일 대비 6.59% 상승한 79,300원으로 종가를 기록하며 장대양봉을 그렸다. 거래량은 평소 대비 저조한 수준을 보였다.

임상

에이비엘바이오, 이중항체 면역항암제(ABL503) 임상 변경 승인…신규 암종 단독요법 추가

2026.07.10 뉴스

원문↗
누가 에이비엘바이오
대상 msn.com
이유 뉴스 보도
상세 한국·미국 8개 이상 기관서 단독·병용 임상 확대PD-1 억제제 병용 안전성·내약성도 함께 평가 에이비엘바이오(298380)가 이중항체 면역항암제 ABL503의 임상 전략을 확대한다. 신규 암종 대상 단독요법과 PD-1 ...
중립

에이비엘바이오는 이중항체 면역항암제 ABL503의 임상 시험 계획 변경 승인을 발표하며 신규 암종에 대한 단독요법 적용을 추가했다. 이 소식에 힘입어 에이비엘바이오의 주가는 전일 대비 1.61% 상승한 81,800원으로 종가를 기록하며 양봉을 그렸다. 거래량은 평소 대비 저조한 수준을 보였다.

임상

에이비엘바이오, ABL503 임상 변경 승인…신규 암종 단독요법 추가

2026.07.09 뉴스

원문↗
누가 에이비엘바이오
대상 msn.com
이유 뉴스 보도
상세 한국·미국 8개 이상 기관서 단독·병용 임상 확대PD-1 억제제 병용 안전성·내약성도 함께 평가 에이비엘바이오(298380)가 이중항체 면역항암제 ABL503의 임상 전략을 확대한다. 신규 암종 대상 단독요법과 PD-1 ...
임상

에이비엘바이오, ABL503 병용요법 평가 확대…임상 1상 변경 승인

2026.07.09 뉴스

원문↗
누가 에이비엘바이오
대상 fnnews.com
이유 뉴스 보도
상세 (서울=뉴스1) 문대현 기자 = 에이비엘바이오(298380)는 이중항체 면역항암제 'ABL503'(라지스토미그)의 병용요법 평가를 위한 임상 1상 임상시험계획(IND) 변경 승인을 받아 임상 범위를 확대한다고 9일 밝혔다.ABL503은 에이비엘바이오와 미국 바이오기업
임상

에이비엘바이오 공동 개발 항암제, FDA 패스트트랙 지정

2026.06.17 뉴스

원문↗
누가 에이비엘바이오
대상 msn.com
이유 뉴스 보도
상세 (서울=연합뉴스) 박상현 기자 = 에이비엘바이오[298380]는 미국 바이오 기업 노바브리지 바이오사이언스와 함께 개발 중인 이중항체 면역 항암제 '지바스토미그'(ABL111)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 지정을 받았다고 17일 밝혔다. FDA 패스트트
임상

[특징주] 에이비엘바이오, 항암제 FDA 패스트트랙 지정에 상승

2026.06.17 뉴스

원문↗
누가 에이비엘바이오
대상 yna.co.kr
이유 뉴스 보도
상세 (서울=연합뉴스) 임은진 기자 = 에이비엘바이오 [298380]가 미국 기업과 공동 개발 중인 항암제가 미국 식품의약국 (FDA)으로부터 패스트트랙 지정을 받았다는 소식에 17일 장 중 상승하고 있다.
임상

투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (이중항체 면역항암제 ABL503의 제1상 임상시험계획 (IND) 변경승인 신청)

2026.06.09 공시

원문↗
누가 에이비엘바이오
이유 규제기관 제출
상세 단계: 미공개 | 후보물질: 미공개
임상

에이비엘바이오, 이중항체 ADC 美임상 1상 첫 환자 투여

2026.05.28 뉴스

원문↗
누가 에이비엘바이오
대상 msn.com
이유 뉴스 보도
상세 "美기업 차별성, 빠른 개발 속도 주목" 에이비엘바이오(298380)는 미국 자회사인 네옥바이오가 이중항체 항체약물접합체(ADC) 후보물질 'ABL206'과 'ABL209'의 미국 임상 1상 첫 환자 투여를 완료했다고 28일 밝혔다. 네옥바이오는 ABL206과 ABL2

같은 업종 종목 · 제조업

이 페이지는 투자 권유가 아닌 공시·뉴스와 기업 정보를 바탕으로 한 기록형 콘텐츠입니다. 주가·시세 정보의 출처는 금융위원회 주식시세정보(공공데이터포털, data.go.kr — 이용허락범위 제한없음)입니다. 해설은 참고 정보이며 투자 권유가 아닙니다. 고지·면책. 재무 실적 데이터 출처: DART 전자공시. 공시 원문: DART에서 보기 ↗ 잘못된 정보를 발견하셨나요? 오류 신고
전체 종목 목록 한글 위키 →